台湾1985年最先执行5项新生儿先天性代谢异常疾病筛检(下称新生儿筛检) ，，，，，2006年7月增添至11项 ，，，，，为提升新生儿的照护质量 ，，，，，台湾民眾康健事务主管部分于2019年10月1日起周全扩大新生儿筛检效劳项目为21项(参阅相关连结)。。。只要新生儿出生48小时接纳微量脚跟血 ，，，，，就可以完成21项新生儿筛检 ，，，，，虽大都疾病的爆发率约在万分之一以下 ，，，，，但若未经适当治疗 ，，，，，有可能造成永世的神经与身体损害后遗症 ，，，，，及早确诊与治疗将有更好的生涯。。。
由于在婴儿时期先天代谢异常疾病的症状普遍不显着 ，，，，，以是必需藉由「新生儿筛检」的机制来预防。。。纵然宝宝筛检效果为阳性 ，，，，，并不代表确定罹患该项疾病 ，，，，，只要在接获通知时 ，，，，，尽早让宝宝接受进一步确认检查 ，，，，，部分先天性代谢异常的疾病 ，，，，，就能及早发明并妥善治疗！每年新生儿筛检率均达99%以上 ，，，，，2018年发明异常个案数3,657人 ，，，，，其中以G6PD(俗称蚕豆症)个案最多 ，，，，，均已完成转介追踪。。。
新生儿筛检采周全性加入方法 ，，，，，筛检前由医护职员口头卫教说明后 ，，，，，询问是否有问题；；家长无提出异议或未自动拒绝筛检者 ，，，，，即视为赞成筛检 ，，，，，以是家长对新生儿筛检的看法是否准确很是主要。。。台湾民眾康健事务主管部分委托新生儿筛检合约实验室妄想 ，，，，，近几年就爆发好几例因延后筛检 ，，，，，而损失第一时间治疗的契机 ，，，，，金融监视治理委员会早于2012年即函请各包管公会 ，，，，，针对台湾卫生及社会福利事务主管部分通告新生儿筛检项目之疾病 ，，，，，只要投保年岁为0岁新生儿 ，，，，，应扫除期待时代规范 ，，，，，台湾民眾康健事务主管部分认真人王英伟呼吁家长切勿为了包管 ，，，，，而延后作新生儿先天性代谢异常疾病筛检 ，，，，，而错过黄金治疗期。。。
【文章泉源：台湾卫生及社会福利事务主管部分／图片泉源freepik】
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